太阳集团app旧版下载|星光大道朱之文周赛|诱导铁死亡！中山大学：癌症治疗中靶向
2025-09-06 11:22:23 suncitygroup太阳新城制药
太阳成集团★◈◈。太阳集团★◈◈，太阳成集团tyc234cc★◈◈，太阳成集团122cc官网入口★◈◈，太阳成集团tyc234cc[主页]网址中山大学研究团队在期刊《Cell Death&Disease》上发表研究论文★◈◈，发现抑制线粒体复合体I能诱导脂质过氧化★◈◈，引发铁死亡★◈◈。
2.研究结果显示太阳集团app旧版下载★◈◈，在谷胱甘肽过氧化物酶4低表达的癌细胞中★◈◈，MCI失活会诱导铁死亡★◈◈，但在GPX4高表达的癌细胞中★◈◈，MCI抑制剂不会诱导铁死亡★◈◈。
4.该研究揭示了线粒体内由MCI介导的铁死亡防御机制★◈◈，为癌症治疗中靶向铁死亡提出了治疗策略★◈◈。
【导读】铁死亡在抑制肿瘤发生方面发挥着关键作用★◈◈。然而★◈◈，靶向线粒体铁死亡的补充性细胞防御机制的存在尚不明确★◈◈。
4月5日★◈◈，中山大学研究团队在期刊《Cell Death&Disease》上发表了研究论文★◈◈，题为“Inhibition of mitochondrial complex I induces mitochondrial ferroptosis by regulating CoQH2 levels in cancer”★◈◈，本研究结果表明★◈◈，MCI失活会诱导脂质过氧化★◈◈，从而在谷胱甘肽过氧化物酶 4（GPX4）低表达的癌细胞中引发铁死亡★◈◈。然而★◈◈，在 GPX4 高表达的癌细胞中★◈◈，MCI 抑制剂不会诱导铁死亡太阳集团app旧版下载★◈◈，但会增加细胞对 GPX4 抑制剂诱导的铁死亡的敏感性★◈◈。MCI 抑制剂 IACS-010759 具有诱导铁死亡的能力★◈◈，同时在体内抑制肿瘤增殖★◈◈。本研究结果揭示了线粒体内由 MCI 介导的铁死亡防御机制★◈◈，并为癌症治疗中靶向铁死亡提出了治疗策略★◈◈。
越来越多的证据表明铁死亡与人类疾病之间存在重大关联★◈◈，在抑制肿瘤进展方面发挥着关键作用★◈◈。p53 通过下调 SLC7A11 的转录诱导铁死亡★◈◈，从而在体内和体外抑制肿瘤增殖★◈◈。同时★◈◈，肿瘤抑制因子 BRCA1 相关蛋白 1（BAP1）促进铁死亡太阳集团app旧版下载★◈◈，同时通过降低 SLC7A11 的表达来阻碍肿瘤发展★◈◈。在本研究中★◈◈，mitoGPX4 代表一种人工实验工具模型★◈◈，旨在探索这些异构体在线粒体铁死亡中的功能★◈◈。DHODH-CoQH2 系统中的二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）是嘧啶生物合成中的关键酶★◈◈，在线粒体内膜中将 CoQ 还原为 CoQH2★◈◈。这种酶促调节作用有助于分解线粒体内的脂质过氧化物★◈◈，从而有效抑制铁死亡★◈◈。
作为氧化磷酸化（OXPHOS）的主要调节器★◈◈，线粒体是细胞内活性氧（ROS）的主要产生源★◈◈。线粒体也是铁代谢的中心★◈◈。越来越多的研究报道了线粒体和电子传递链（ETC）复合物在不同癌症模型中的铁死亡作用太阳集团app旧版下载★◈◈，但得出的结论各不相同★◈◈。这可能是由于铁死亡的高度依赖性★◈◈。总之★◈◈，线粒体在氧化代谢中无疑起着关键作用★◈◈；然而★◈◈，它们在铁死亡中的作用仍不清楚★◈◈。
研究人员通过向免疫缺陷小鼠皮下注射 Huh7 和 NCI-H23 细胞建立了皮下肿瘤动物模型★◈◈。IACS-010759 具有在体外诱导铁死亡的能力★◈◈。在体内★◈◈，研究人员发现给予 IACS-010759 能有效抑制小鼠 Huh7 和 NCI-H23 肿瘤的生长★◈◈。尤其是★◈◈，这种效果的实现并未导致小鼠正常体重的任何变化星光大道朱之文周赛太阳集团app旧版下载★◈◈。免疫组化分析表明★◈◈，IACS-010759 对这些肿瘤中裂解的半胱天冬酶-3 或 Ki67 的染色没有明显影响★◈◈。然而★◈◈，在 IACS-010759 治疗组中观察到 4-HNE染色和 PTGS2 mRNA 水平显著增加★◈◈。
此外星光大道朱之文周赛★◈◈，过表达线粒体谷胱甘肽过氧化物酶 4（mitoGPX4）的肿瘤对 IACS-010759 的作用表现出显著的抗性★◈◈，这一现象并未导致明显的体重变化★◈◈。值得注意的是★◈◈，在载体组或 mitoGPX4 过表达组肿瘤中★◈◈，IACS-010759 的给药对裂解型caspase-3或 Ki67 的染色未产生任何可辨别的影响★◈◈。然而★◈◈，在载体组肿瘤中观察到 4-HNE 和 PTGS2 mRNA 水平的显著增加星光大道朱之文周赛太阳集团app旧版下载太阳集团app旧版下载★◈◈，而在 mitoGPX4 过表达组中则未观察到星光大道朱之文周赛★◈◈。在 mitoGPX4 过表达组中观察到 GPX4 染色显著增加★◈◈。总之太阳集团app旧版下载★◈◈，体内研究一致表明★◈◈，抑制 MCI 能够有效诱导铁死亡★◈◈。
总之★◈◈，本研究结果明确证实★◈◈，MCI与线粒体谷胱甘肽过氧化物酶 4（mitoGPX4）和二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）协同作用★◈◈，共同抑制线粒体铁死亡星光大道朱之文周赛★◈◈。
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